Хирурги центра Мешалкина прооперировали женщину с синдромом Марфана

31-летняя жительница Ангарска поступила в клинику в Новосибирске с редким генетическим заболеванием. Врачи выполнили протезирование патологически расширенной части аорты с сохранением собственного аортального клапана через мини-доступ в межреберном промежутке размером 6,5 сантиметра.

Такие операции в России проводят только в центре Мешалкина. Во всём мире подобные хирургические вмешательства единичны.  С учётом молодого возраста пациентки важно было не изменить качество жизни и избежать антикоагулянтной терапии, сопряжённой с протезированием клапана сердца. Хирурги приняли решение заменить аневризматически поражённый отдел аорты сосудистым протезом с сохранением собственного аортального клапана женщины, выполнив операцию Дэвида.

– В кардиохирургическом сообществе широко распространено мнение, что синдром Марфана у пациентов с аневризмой восходящего отдела аорты – показание к клапанозамещающей операции, предполагающей замену патологически измененного участка аорты и пораженного аортального клапана синтетическим дакроновым протезом, содержащим биологический протез аортального клапана. Однако существуют данные, что эффективность клапаносохраняющей операции у данной категории пациентов не уступает и в ряде случаев является предпочтительнее , – говорит директор Института патологии кровообращения НМИЦ имени Мешалкина Александр Богачев-Прокофьев.

Одно из главных преимуществ выполнения вмешательства через мини-доступ – полная сохранность костных структур грудины. Это позволяет свети к минимуму риск развития инфекционных осложнений после операции, а также сократить срок реабилитации пациента.

Сейчас женщина идет на поправку и уже через две недели сможет вернуться к привычной жизни в родном городе.

Источник и фото: meshalkin.ru