Исследование новосибирских ученых поможет медикам эффективнее бороться с болезнями сердца

Биологам после изучения мутации тканей главного органа человека удалось выявить симптомы одного из самых опасных заболеваний - работу профинансировал Российский научный фонд

Из таких клеток состоит наша главная мышца – сердце, но из-за мутаций у человека диагностируют опасные болезни главного органа. Неизвестные изменения сибирские учёные нашли у людей с одним из самых опасных заболеваний сердца - гипертрофической кардиомиопатией. Приступили к их исследованию. Ввели мутации в геном здоровых клеток. Через некоторое время обнаружили в них опасные для человека изменения.

«Мы подтвердили, что наличие мутации приводит к проявлению, по крайне мере, одного признака заболевания - гипертонической кардиомиопатии. Мутации, которые мы взялись изучать по видимому приводят к развитию заболевания», - рассказывает заведующая лабораторией Института цитологии и генетики Елена Дементьева.

Из полученных результатов сделали вывод - первый признак коварного недуга - утолщение стенок левого желудочка сердца. Оно начинает работать хуже. Сердечная мышца недостаточно расслабляется, левый желудочек не до конца наполняется кровью. А это значит, организм хронически недополучает кислорода и питательных веществ. В результате человек хуже переносит привычную для него физическую нагрузку.

Но это не единственный признак болезни уверены сибиряки. Биологам предстоит проверить все. Их около десятка. Все сведения о мутациях сибиряки передадут докторам. Медики смогут своевременно корректировать терапию больных подстраивать под индивидуальные характеристики организма человека. А значит, продлять жизни людей.