Лечение стоит миллионы: 21 ребёнок в Новосибирской области страдает СМА

Детям с СМА из Новосибирской области помогает фонд «Круг добра», который обеспечивает малышей дорогими препаратами.

Фото: Виктория Саликова / Горсайт

В Новосибирске 21 ребёнок борется со спинально-мышечной атрофией (СМА). Это редкое генетическое заболевание, которое протекает с поражением или потерей нейронов спинного мозга.

Как сообщил министр здравоохранения Новосибирской области Константин Хальзов в беседе с «АиФ-Новосибирск», лечение обходится в миллионы. Помогает детям фонд «Круг добра», который объявляет сбор средств.

— Фонд взял на себя обеспечение детей высоко затратными лекарственными препаратами. Очень важный момент, когда в процессе обследования появляется такой ребёнок, то до момента, когда за федеральные деньги будут куплены лекарственные препараты, все издержки на себя берет субъект, чтобы максимально быстро обеспечить пациента лекарственным препаратом, — отметил глава ведомства.

По его словам, регион обеспечивает 18 взрослых с таким диагнозом и за счёт собственного бюджета.

Напомним, девочка со СМА осталась без квартиры в Новосибирской области.

Автор: Дарья Мелехова
Всё самое важное в нашем Телеграм-канале:

Источник

Предложить новость