Надежда вернуться к нормальной жизни есть: 12-летней девочке из Новосибирской области требуется пересадка костного мозга
Как живёт Зарина Стручинская с редким заболеванием — анемией Фанкони — в ожидании трансплантации костного мозга.
Зарина. Фото: КП-Новосибирск
Как живёт Зарина Стручинская с редким заболеванием — анемией Фанкони — в ожидании трансплантации костного мозга.
12-летняя Зарина Стручинская из села Кыштовка Новосибирской области родилась совершенно здоровым ребёнком: была активной и спортивной, ходила на лыжах, занималась самбо.
Однако всё изменилось два года назад. Тогда родители девочки обратили внимание на то, что Зарина начала часто утомляться от домашних заданий, стала бледной «белее снега», и забили тревогу.
— Когда все стало совсем плохо, мы пошли сдавать анализы, нам попался хороший лаборант. Он забил тревогу: тромбоциты у дочки были низкие. Мы поехали в районную больницу, потом нас отправили в областную, где генетический анализ показал: у Зарины В12-дефицитная анемия, это редкая форма болезни — анемия Фанкони, — рассказала мама Зарины Олеся Стручинская КП-Новосибирск.
При таком заболевании дети быстро утомляются, падают в обмороки — из-за ломкости хромосом. В дальнейшем это может привести к лейкозу — раку крови и костного мозга.
Сейчас Зарина перешла на домашнее обучение. Занятия спортом пришлось отложить. Вместо этого девочка занимает себя рисованием и мечтает когда-нибудь побывать в Корее.
Анемия Фанкони — генетическое заболевание, которое редко встречается у европейских народов. Зарина — одна из немногих с таким диагнозом во всей Новосибирской области. Врачи говорят, что при таком тяжелом виде анемии необходима трансплантация костного мозга. Саму операцию можно провести по квоте, но предварительное типирование крови пациента и родственников перед трансплантацией не оплачивается государством.
«Врачи сказали, что сейчас надо сделать типирование крови», — сообщила Олеся. Однако эту процедуру нужно пройти и ей самой — мама может стать донором для Зарины при пересадке костного мозга. Чтобы сдать анализы на совместимость, семье нужно 70 тысяч рублей. Родители девочки открыли сбор. В настоящее время собрано 10500 рублей. Помочь Зарине можно здесь.
Александра ФоменкоПоследние новости
Что внутри частотного преобразователя: обзор ключевых компонентов и их роли
Погружаемся в мир электроники: как работает частотный преобразователь и что скрывается под его корпусом
Сразу четыре автобусных маршрута продлили до ЛДС «Сибирь-Арена»
В этом году четыре левобережных автобусных маршрута продлили до остановки «Сибирь-Арена».
Бригады «Россети Новосибирск» восстанавливают электроснабжение после шторма
Ночной шторм привёл к отключениям электроснабжения в Новосибирске и шести районах области.
Под Новосибирском возведут бытовой городок для строителей Интеграда
Агентство развития жилищного строительства Новосибирской области ищет подрядчика на обустройство бытового городка для строители микрорайона научно-образовательной деятельности «СмартСити — Новосибирск».